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Il s’agit d’étudier les effets génotoxiques in vitro des particules tritiées sur les macrophages pulmonaires humains.

Des dommages primaires à l'ADN et/ou aux chromosomes pourraient être induits par le rayonnement tritium, par les particules (tritiées ou non), ou par un métabolite (radicaux hydroxyles par exemple) induit par le rayonnement tritium. En évaluant la contribution de ces différents mécanismes dans l'induction de lésions primaires de l'ADN et/ou des chromosomes, nous souhaitons discriminer les mutations géniques et/ou chromosomiques qui sont ou non directement causées par les rayonnements du tritium lié aux particules tritiées. En parallèle, grâce à la collaboration avec l’université de Pavie, une étude de dosimétrie sera réalisée visant à la reconstruction de la dose au niveau cellulaire et subcellulaire et à la prédiction des dommages à l'ADN corrélées à la quantification expérimentale des cassures de l'ADN. Ces informations seraient utiles aux autorités réglementaires chargées de l'établissement de seuils d’exposition professionnelle ou environnemental à ces poussières en dessous desquels il n’y aura pas d’accroissement significatif de risque de pathologies différées tels que des cancers.

Dans ce contexte, le candidat prendra en charge les tâches suivantes :

1/ Etude de l'internalisation des particules dans un modèle de macrophages (cellules THP-1 différenciées ou équivalent) ;

2/ Quantification des cassures de l'ADN (gamma-H2aX foci) et des dommages chromosomiques (micronoyaux) ;

3/ Quantification de la défense antioxydante cellulaire ;

4/ Gestion technique du projet (planification, organisation et réalisation des expériences, synthèse des résultats, missions chez les partenaires) ;
5/ Présentation des résultats (réunions de travail, réunions du projet, congrès) ;

6/ Rédaction du délivrable et des publications.

TECHNICIEN IN VIVO H/F
CDI - Basé(e) Auvergne-Rhône-Alpes
Sous la responsabilité du superviseur technique, vous participez à l’évaluation des dispositifs
médicaux, pour leurs développements, leurs validations et leurs sécurisations.
Vos missions incluent :
• De réaliser les essais de biocompatibilité sur les dispositifs médicaux
• D’effectuer les dissections, les implantations et les injections
• De réaliser les tests Pyrogènes, les essais d'irritation, de toxicologie et des risques
allergiques
• De savoir respecter les procédures et les protocoles, conformément aux bonnes
pratiques de laboratoire, tout en suivant les référentiels qualités
• D’assurer la traçabilité de toutes les tâches techniques qui vous sont confiées
Vos atouts :
• Vous avez une formation bac+2/3 BTS/licence/licence professionnelle en Biologie,
biotechnologie, Anabiotech, anatomopathologie, histologie ou physiopathologie…
• Vous avez idéalement une première expérience en laboratoire
• Le Niveau II Expérimentation animale est un plus
• Vous maîtrisez les outils de bureautique
• Esprit coopératif, vous êtes une personne organisée et rigoureuse
 

Bourse de voyage attribuée suite à un appel à candidature (cf page dédiée au congrès)